李东生：星误好在就是后来我自己想明白了，星误就是说实际上你一个人是很难去面对的，当时我在后来就找整个团队，大家一起来想办法，一起来努力，这一个方式我还觉得挺有效的。

如图4d所示，体育无论探测到哪个样品区域，态密度（densityofstates）的明确界限都与BE标度上的0eV一致。界杯通过在费米能级/边缘附近记录价带光谱的部分来进一步验证。

值得注意的是，现场现失当探针从铝箔移动到金箔时，由于AdC中C原子的其他两种化学状态O=C-O和C-O峰以相同的方式从较高的BE移动到较低的BE。于2021年5月27日在《ScientificReports》上发表题为《相同的化学状态的碳在XPS中产生两个峰》（ThesamechemicalstateofcarbongivesrisetotwopeaksinX-rayphotoelectronspectroscopy）的文章[1]，连线指出了C1s峰进行BE值标定是一个存在漏洞的方法。但是XPS还存在诸多问题，合出利用碳的1s谱峰进行校正也已被人诟病多年，却一直因为没有更好的替代方法被人忽略、遗忘。

同样地，星误样品表面如果具有催化碳分解的成分也可以引起C1s峰位置的移动。因为K.Siegbahn指出XPS仪器的真空泵中的真空脂产生的C1s峰强度高，体育可作基准，体育数据分析过程中最常用的校准方法就是用样品表面吸附的碳的1s谱峰进行校正。

与此同时，界杯作者也指出一篇文献（图2），界杯认为对于大部分导电的样品而言，其功函（图2横坐标）和相对于测试仪器的费米能级的C1s峰位置之和几乎是一个定值：289.58eV。

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